黄芪

本品为豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongho-licus (Bge.)Hsiao 或膜荚黄芪 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。

【处方用名】 黄芪 炙黄芪 蜜黄芪。

【规范方法】 黄芪  取原药材，除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

蜜黄芪  取炼蜜，加适量开水稀释后，加入黄芪片拌匀，稍闷，置锅内，用文火加热，炒至深黄色，不粘手时为度，取出，放凉。每100kg净药材，用炼蜜25kg。

【药典方法】 黄芪  除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥

蜜黄芪  取黄芪片，先将炼蜜加适量开水稀释后，加入净药材中拌匀，闷透，置锅内，用文火炒不粘手时取出，晾凉。每100kg净药材，用炼蜜25kg。 

【量化方法】 黄芪  取原药材，除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

蜜黄芪  取黄芪片，用其重量25%的炼蜜加入炼蜜重量50%的沸水，混溶后与药物拌匀，经4-5小时闷润至透，置锅底温度为140℃的锅不断翻动，当温度由70℃回升至98℃，药物表面呈深黄色，不粘手时，用时约10分20秒，取出，放凉及时收藏。药物炒用量200g ^[1] 。见下表：

【成品性状】 黄芪  为类圆型或椭圆形厚片，表面黄白色，有棕色环纹及放射状纹理，中心黄色，周边浅棕褐色，有纵皱，质坚韧，气微，味微甜，嚼之有豆腥味。

蜜黄芪  形如黄芪片，表面深黄色，有光泽，质坚实，味甜，具蜜香气.

 

 

【鉴别】

1.显微鉴别  本品横切面：木栓细胞多列。栓内层为3～5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。粉末黄白色，纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚^[2]。

2.理化鉴别

2.1.本品粉末3ｇ，加水30ml，浸渍过夜，滤过，取滤液1ml，加0.2%茚三酮溶液2滴，在沸水中加热5min，冷后呈紫红色。(检查氨基酸、多肽。) ^[1]

2.2.取以上溶液1ml，于60℃水浴中加热10分钟，加入5%α-萘酚乙醇溶液5滴，摇匀，沿管壁缓缓加入浓硫酸0.5ml，在试液与硫酸交界处出现紫红色环。(检查糖、多糖。) ^[2]

2.3.生物碱实验^[3]  取粉末2g，加10ml酸性乙醇，温浸2h，过滤，将滤液调至中性，蒸干，用稀盐酸溶解残渣，分成3管，滴如下试剂，结果见表1。

3.薄层色谱鉴别

3.1黄芪粉末的薄层鉴别^[4]

取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点，紫外光灯(365nm) 下显相同的橙黄色荧光斑点。

3.2.复方制剂中黄芪的薄层鉴别^[5]

对照液  称取黄芪片适量，加10倍量离子交换水分3次煎煮，每次1h，过滤，合并3次滤液，浓缩适量，加95%乙醇至70%，冷藏12h，过滤浓缩成浸膏。取浸膏粉0.75g加氯仿-甲醇(1∶1)3ml，室温下，振荡提取上清液作为黄芪对照液。

空白供试液  称取复方各生药片(除去黄芪)适量，依上法制成浸膏，取浸膏粉0.75ｇ，用氯仿-甲醇(1∶1)3ml振荡提取，上清液作为空白供试液。

复方供试液  分别取复方浸膏及其制剂各0.75ｇ，加氯仿-甲醇(1∶1)3ml，置具磨口塞样品管中，振荡提取离心，取上清液作为复方浸膏供试液及其制剂供试液。

测定  分别取对照液10μｌ，空白供试液、复方浸膏及其制剂的供试液20μｌ，用甲苯-氯仿-丙酮(8∶5∶7)溶剂系统上行展开约14cm。挥尽溶剂后，喷洒1%铁氰化钾与2%三氯化铁混合液(等量配制)5ml显色，结果除空白供试液外，薄层板上在Rf值约0.65处出现明显的天蓝色特征斑点。

3.3. 参芪胶囊中黄芪的薄层鉴别^[6]

取胶囊内容物13.4g，加甲醇50ml,超声提取45分钟,过滤,滤液加入已处理好的中性氧化铝柱(100～120目,10g,内径10～15nm),干法上柱,用40%的甲醇100ml洗脱,收集洗脱液置水浴上蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液用水洗涤2次,每次20ml,弃水液,正丁醇置水浴上蒸干,残渣加甲醇0.5ml溶解,作为供试品溶液;取空白对照样品13.4g,按上法处理作为空白对照液;取黄芪对照药材3g,按上法处理,作为药材对照液;取黄芪甲苷标准品,加甲醇制成每1ml含1mg溶液,作为标准品溶液,吸取上述溶液各2μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿：甲醇：水(13：7:2)的下层溶液为展开剂,展距15cm,凉干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘约5分钟,供试品色谱、对照品色谱、药材对照品色谱在同一位置显相同颜色斑点,空白则无。

4.其它鉴别方法

4.1.黄芪的高效液相色谱指纹图谱^[7]

色谱条件  C₁₈色谱柱(4.6x250mm，5μm)。水乙睛梯度洗脱系统见表2，温度25℃，色谱图光谱采集范围:190-400nm;以黄酮为参照物，检测波长254nm。

对照品溶液的制备  分别精密称取毛蕊异黄酮、芒柄花素对照品，用甲醇溶解定容。制成浓度为毛蕊异黄酮2.350mg/ml，芒柄花素2.325mg/ml的对照品溶液.

表2测定黄芪药材指纹图谱的流动相

测定  按上述条件进行测定图谱，图谱见图1

4.2.中草药黄芪的基体辅助激光解吸电离飞行时间的质谱鉴别^[8]

条件  N₂激光，波长为337nm，激光的脉冲宽度为3ns，激光能量采用略高于阈值的激光强度。分子量用外标法较准。所有谱图均是100次累加的结果，未经任何圆滑处理。基体为2，5-二羟基苯甲酸(DHB)。

样品制备  称取粉碎干燥后的黄芪或红芪48ｇ，置于索氏提取器中，用160ml95%的乙醇提取8h，浓缩，加入13ml饱和的正丁醇溶解，并定容于50ml容量瓶中即为黄芪提取液。取适量的黄芪提取液与基体DHB混合后，0 5～1 0μl置于样品靶上，以冷风加速干燥，结晶。测定质谱图2如下：

图1      黄芪药材特征指纹图谱

【检查】

1.总灰分  供试品粉碎过二号筛混合均匀后，取供试品3～5g，置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量，缓缓炽热，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量不得过5.0％。

2.酸不溶性灰分  取上项所得的灰分，在坩锅中加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩锅，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量不得过1.0％。

 

图2  不同产地黄芪和兰州产红芪提取液的质谱圈(A济南B蒙古C四川D兰州产红芪)

3.用气相色谱法测定有机氯农药残留量^[4]

色谱条件  弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm) SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。进样口温度：230℃；检测器温度：300℃。不分流进样。程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。理论板数按α-BHC峰计算，不低于10，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

混合对照品储备液制备  精密称取六六六  (BHC)[α-BHC，β-BHC，γ-BHC，δ-BHC]，滴滴涕 (DDT)[ PP’-DDE，PP’-DDD，OP’-DDT，PP’-DDT]及五氯硝基苯 (PCNB)农药对照品适量，用石油醚(60～90℃)分别制成每 1ml约含4～5μg的溶液，即得各对照品储备液。精密量取各对照品储备液0.5ml置10ml量瓶中，用石油醚(60～90℃)稀释至刻度，即得。

混合对照品溶液的制备  精密量取混合对照品储备液，用石油醚(60～90℃)制成每 1L含0μg、1μg、5μg、10μg、50μg、100μg、500μg浓度系列，即得。

供试品溶液制备   取供试品于60℃干燥4小时，粉碎成细粉，取约2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml浸泡过夜，加丙酮40ml，称定，超声处理30分钟，放冷，用丙酮补足减失的重量，再加氯化钠约6g及二氯甲烷30ml，称定，超声处理15分钟，用二氯甲烷补足减失的重量，静置使分层，将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中，放置4小时。精密量取35ml，于 40℃水浴减压浓缩至近干，加少量石油醚(60～90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮除净，用石油醚(60～90℃)溶解并转移至10ml具塞刻度离心管中，加石油醚(60～90℃)至5ml。小心加入硫酸 1ml，振摇1分钟，离心(3000转／分)10分钟。精密量取上清液2ml置具刻度的浓缩瓶中，连接旋转蒸发器，40℃下(或用氮气)将溶液浓缩至适量、精密稀释至 1ml，即得。

 测定法  分别精密吸取供试品溶液和与之相对应浓度的混合对照品溶液各1μl，分别连续进样3次，取3次平均值，按外标法计算供试品中3种农药残留量。  六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过千万分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一。

4.浸出物[4]

冷浸法  取供试品约4g，称定重量，置250～300ml的锥形瓶中，精密加入水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）,不得少于17.0％。

【含量测定】

1.薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量^[4]

供试品溶液的制备   取本品粗粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，回流4小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解，放冷，通过Ｄ101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml洗脱，弃去40％乙醇洗脱液，继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

对照品溶液  另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。

测定  照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液2μl与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－水(13:6:2)

10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，进行扫描，波长：λs=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含黄芪甲苷(C₄₁H₆₈O₁₄)不得少于0.040％。

2高效液相色谱法

2.1测定黄芪中黄芪甲苷的含量^[9]

色谱条件：Nova-PakC₁₈柱(3.9mm×150mm，4μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(1:2:0.1)；流速：1.2ml/min；检测波长：203nm；柱温40℃。

供试品溶液制备  取本品约3g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流4h，甲醇提取液减压浓缩至干。残渣加30ml水溶解后，用30ml乙醚洗涤，取水层加30ml用水饱和的正丁醇振摇提取3次，合并正丁醇提取液，加1%磷酸二氢钾水溶液40ml洗涤，取正丁醇层减压浓缩至干。残渣用20ml水溶解，加20ml乙醚洗涤，取水层减压蒸干，残渣加2ml甲醇定容，高速离心，上清液即为供试品溶液。

样品含量测定 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，依法测定，用外标一点法计算样品中黄芪甲苷的含量。

2.2.测定黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-B-D-葡萄吡喃糖苷的含量^[10]

色谱条件  色谱柱PolariS C₁₈柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相甲醇-水(30:70)，流速l.0mL/min，柱温25℃，检测波长254nm。

对照品溶液的制备  取毛蕊异黄酮-7-O-B-D-葡萄吡喃糖苷对照品2.14mg，精密称定，置5mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，得对照品溶液

样品溶液的制备  取45℃真空干燥5h的黄芪粉末(过40目筛)约1g，精密称定，置B-811提取器中，加人甲醇60mL，加热回流2h，提取液浓缩至5ml，滤过，用适量甲醇洗涤滤器3次，并入滤液，用甲醇定容至10mL，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤后，作为供试品溶液。

样品测定  进样5或20μl，另进对照品溶液1μl，按上述色谱条件测定峰面积，以外标法计算含量。

3.HPLC-ELSD测定黄芪中黄芪甲苷含量^[11]

色谱条件  色谱柱为YWGC₁₈(10μm，4.6mm×200mm);流动相:乙腈-水(1∶2);室温，流速0.8ml·min^-1);ELSD参数:漂移管温度:107℃;气体流速:2.7ml·min^-1。

供试品溶液的制备  本品粉碎过60目筛，精密称取1.5g，置索氏提取器中，加40%甲醇20ml冷浸过夜，再续加40%甲醇使之总量为50ml，热回流4h，提取液蒸干，残渣加水10ml微热溶解，加水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗2次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇蒸干，残渣加水5ml，使溶解，放冷。通过D101大孔树脂柱(1.5cm×12cm)，50ml水洗脱，70%乙醇50ml洗脱，收集70%洗脱液，蒸干，甲醇溶解，并定容至2ml容量瓶中，经0.45μm微孔滤膜过滤后，作为供试品溶液。

样品测定  吸取样品20μl，进样依法测定，用外标一点法计算样品中黄芪甲苷的含量。

4.微波技术辅助法测定黄芪中总黄酮和多糖的含量^[12]

样品溶液制备  取粉碎的黄芪约2ｇ，精密称定，用滤纸包好。置于索氏提取器中，用石油醚(60～90℃)水浴回流脱脂2次(每次2ｈ)。弃石油醚提取液。黄芪挥干石油醚后，置100ｍＬ烧瓶中，将此烧瓶放入MCL3型连续微波反应器中，用80%乙醇回流提取，调整功率560Ｗ、500Ｗ、400Ｗ、350Ｗ，反应时间20min，提尽黄酮。另用少量80%乙醇多次洗涤黄芪，并入提取液中，定量转移入100ml量瓶中，加80%乙醇至刻度，摇匀，即得测总黄酮之黄芪样品液。将提尽黄酮后的黄芪，置100ml烧瓶中，放入MCL3型连续微波反应器中，用80%乙醇回流提取20min，取液，黄芪挥干乙醇后，再放入MCL3型连续微波反应器中，继续以水回流提取3次(每次20min)，调整功率630Ｗ、600Ｗ、560Ｗ、450Ｗ。减压抽滤，各次滤液合并。水浴浓缩后，用蒸馏水定容至250ml，即为测多糖之黄芪样品液。

4.1.总黄酮含量测定  分别将测总黄酮之各样品液定量稀释5倍后，再精密吸取各稀释液适量于10ml量瓶中，加5%亚硝酸钠0.3ml，放置6min，再加10%硝酸铝0.3ml，放置6min，加4%氢氧化钠4ml，加水至刻度，摇匀，进行全波长扫描测定吸收度，由回归方程求出稀释液中总黄酮浓度计算百分含量。

4.2.多糖含量测定  以葡萄糖作对照品，用硫酸 苯酚法测得回归直线方程。然后用黄芪精制多糖(自制)测定换算因子。在此基础上测定各样品中多糖含量。

5.原子吸收光谱法测定黄芪不同炮制品中微量元素的含量^（13）

5.1.条件  美国电感耦合等离子体发射光谱仪的工作条件  入射功率1.1KW，氩气冷气流量18L/min，氧气载气流量0.3L/min，雾化气压为30磅/2，提升量3ml/min，观察高度14cm，积分时间10s。

5.2.炮制样品的制备

生黄芪  取原药材净选后备用。

蜜制黄芪  取炼蜜加适量开水稀释，加入净黄芪片拌匀，闷透，置锅内用文火炒至深黄色不粘手时，取出放凉，备用，用蜜量25%(g/g)。

炒制黄芪  取净黄芪片置锅内，用文火炒至黄色点焦斑或深黄色，备用。

米制黄芪  取大米至锅内炒黄，倒入净黄芪片拌炒至棕黄色，取出后筛去米，放凉，备用。用米量20%(g/g)。

酒制黄芪  取净黄芪片，加米酒拌匀，放置闷润1h后，文火炒干，备用。用酒量12.4%(g/g)。

盐制黄芪  取净黄芪片用盐水拌匀，润透至盐水尽时，置锅内用文火微炒，取出，放凉，备用。每500g黄芪，用盐9g，水适量。

盐麸制黄芪  取麸皮炒热后，加入净黄芪片炒黄，筛去麸皮，加盐水喷匀，用微火烘干，备用。每500g黄芪，用食盐186g，水与麸皮适量。

以上生黄芪及6种黄芪炮制品均粉碎，以四分法取样，再过40目筛，在60℃干燥4h，备用。

5.3.微量元素含量的测定  精密称取干燥样品粉末各0.2000g于50μl坩锅中，用少量去离子水浸润，依次加入硝酸2ml，硫酸2ml，高氯酸2滴，于电炉上缓慢炭化至全黑。移入马弗炉中，540⁰C加热6h至消化完全，取出冷却。残渣用2ml盐酸水溶液(1∶1)溶解，转移至5ml容量瓶中，用去离子水定容，测定，

6.分光光度法

6.1.测定黄芪多糖中阿拉伯糖的含量^[14]

黄芪多糖的制备  取黄芪2kg，水煎煮2次，每次2ｈ，合并煎液，浓缩至每1ml含生药2ｇ，醇沉使含醇量达70%，静止过夜。抽滤，滤渣加蒸馏水溶解，离心取上清液，超滤，取截留分子量在3000～50000之间的滤液，醇沉，使含醇量达70%。抽滤，滤渣置水浴挥尽余醇得固体物即为黄芪多糖样品。

显色剂的制备  A:称取3，5 二羟基甲苯适量，用盐酸-冰醋酸(1∶3)的混合液溶解，配成浓度为0.1%的3，5-二羟基甲苯溶液。Ｂ:配1mol.l^-1的三氯化铁溶液。临用前，取Ａ溶液99ml与Ｂ溶液1ml混合，摇匀，即得3，5-二羟基甲苯与三氯化铁显色剂。

工作曲线的制备  精密对照品溶液1ml，加入3，5 二羟基甲苯三氯化铁显色剂4ml，充分混匀，置沸水浴中加热30min后迅速放入冰水中冷却到室温，在665nm处测定吸收度。以对照品浓度为横坐标，吸收度为纵坐标绘制工作曲线。

样品的测定  分别精密取不同批号的黄芪多糖，按上述方法测定.

图3  a-阿拉伯糖对照品  b：黄芪多糖    样品c：葡萄糖对

6.2.测定黄芪中黄芪甲苷的含量 ^[15]

6.2.1.黄芪甲苷的提取

根中总皂苷的提取  取黄芪根250ｇ，70%乙醇浸泡24h，超声波提取3次，过滤，回收乙醇，水溶液，正丁醇萃取3次，分出正丁醇层，减压浓缩，得总皂苷.从根提总皂苷中精密称量1ｇ，用无水乙醇定容为10.00ml备用，为Ｉ液。

叶中总皂苷的提取  精称黄芪叶90ｇ，同法提取 (用正丁醇萃取前，须用石油醚萃取去除叶绿素)，得叶提总皂苷粗品。从叶提总皂苷中精密称量5ｇ(相当生药44.5ｇ)，用无水乙醇定容为10.00ｍｌ备用，为Ⅱ液。

6.2.2.黄芪甲苷的分离

采用薄层层析法对黄芪甲苷进行分离。用硅胶Ｇ薄层板，以氯仿—甲醇—水(65∶30∶10下层溶液)为展开剂，展开后在黄芪甲苷对照品的位置喷10%硫酸乙醇液，于105℃烘5min显色将和黄芪甲苷对应位置的硅胶刮取下来，用甲醇回流去除硅胶，回收甲醇。分离后得到的黄芪甲苷分别用无水乙醇定容为10.00ml。分别标记为ａ液(根)、ｂ液(叶)。

6.2.3.黄芪甲苷的含量测定

精密称取2.00ｍｇ黄芪甲苷标准品，用无水乙醇定容为10.00ml。精密吸取黄芪甲苷标准液0.00ml、0.60ml、0.80ml、1.00ml、1.20ml、1.40ml于6支具塞磨口试管中，水浴加热挥去溶剂，各加入0.20ml5%(w/v)香草醛冰醋酸溶液及0.80ml高氯酸密塞，于70℃水浴恒温加热20min，取出后立即用流水冷却，加冰醋酸5.00ml摇匀，在显色1h内，用756型分光光度计，于560nm处测定。得回归方程，精密吸取ａ液0.50ml、ｂ液0.25ml，按上述方法操作。

【性味与归经】 甘，温。归肺、脾经。

【功能与主治】 补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。

【用法与用量】 9～30g 。

【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。

参考文献